「ハプログループO1b2 (Y染色体)」の版間の差分
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O-K10に属さないO-M176は日本人（広島、福島）、韓国人（ソウル、大田）、漢族（北京、吉林省）から低頻度ながらも検出されており、最も近い共通祖先が古いものでは25,800 (95% CI 23,400 <-> 28,400)年前まで遡ると推定されている。<ref name = "YFull" /> O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在日本人の約3割を占める<ref name="Hammer2006"/>。 | O-K10に属さないO-M176は日本人（広島、福島）、韓国人（ソウル、大田）、漢族（北京、吉林省）から低頻度ながらも検出されており、最も近い共通祖先が古いものでは25,800 (95% CI 23,400 <-> 28,400)年前まで遡ると推定されている。<ref name = "YFull" /> O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在日本人の約3割を占める<ref name="Hammer2006"/>。 | ||
2022年8月27日 (土) 00:01時点における版
ハプログループO-M176 (Y染色体)（ハプログループO-M176 (Yせんしょくたい)、系統名称ハプログループO1b2とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体ハプログループの分類のうち、ハプログループO-M268のサブクレード（細分岐）の一つで、「M176」の子孫の系統である。2015年11月に ISOGG系統樹 が改訂されるまではハプログループO2bと呼ばれていた。
誕生
最も近縁のハプログループO1b1-K18との分岐は約31,108（95% CI 22,844 <-> 34,893）年前とされている。
O-M175のサブクレードのひとつで、稲作文化を伝えた弥生人（倭人）と推定される[1]。現代の日本人や朝鮮民族の男性に多いO-K10のY-DNAの最も近い共通祖先は約7,900 (95% CI 5,624 <-> 9,449)年前に誕生したと考えられる。
O-K10に属さないO-M176は日本人（広島、福島）、韓国人（ソウル、大田）、漢族（北京、吉林省）から低頻度ながらも検出されており、最も近い共通祖先が古いものでは25,800 (95% CI 23,400 <-> 28,400)年前まで遡ると推定されている。[2] O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在日本人の約3割を占める[3]。
分布
ハプログループO-M176は日本人及び朝鮮民族のおよそ３割の男性に見られる。[4] 満州族では33.7%（101人中34人）の高比率で観察された一例があるが[5]、その他の研究では0%（37人中0人）[6]、3.3%（30人中1人）[7]、3.8%（52人中2人）[8]、5.7%（35人中2人）[9]等の低比率で観察されている。また、モンゴル[5][10]、ブリヤート[7]、ウデヘ[11]、インドネシア人[3]、ミクロネシア人[3]、ベトナム人[3]、タイ人[7]、そして中国国内に居住するダウール族[9]、ナナイ[9]、エヴェンキ[3]、シボ族[9]、漢族[12]、四川省カンゼ・チベット族自治州新龍県のチベット族(カムパ)[13]、新疆昌吉地区の回族、湖南省の瑶族・苗族・カム族でも散発的に観察された例があるが、中国及びモンゴル以外の例は傍証が無く、更なる検証が必要であろう。東アジア北東部に水稲農耕をもたらした集団との考えがあり、現代日本人に高頻度でアイヌ民族には見られないことから、弥生時代以降の倭人（弥生人）の遺伝子と想定されている[14]。
系統樹
テンプレート:出典の明記 ハプログループO系統の分岐については2017年9月10日改訂のISOGGの系統樹（ver.12.244）による[15]。
- O1b2(旧O2b) (P49, M176) - 日本列島、朝鮮半島[7]、及び満州の一部に多い。
- O1b2* - 韓国[2]、日本[16]
- O1b2a (F1942/Page92)
- O1b2a1 (CTS9259)
- O1b2a1a (F1204，F3356，K10)
- O1b2a1a1 (47z, K7) - 日本人(大和民族、琉球民族)で高頻度（約22%）、朝鮮民族で中頻度（約9%）、中国人で低頻度（約0.19%[17]）に見られる。
- O1b2a1a2 (F2868，F3110，K4)
- O1b2a1a3 (CTS10687) - 日本[16]（東京[2]等）、韓国・朝鮮[17]、中国[17]、モンゴル[16]で稀に見られる
- O1b2a1a3a (CTS1215)
- O1b2a1b (CTS562) - 韓国・朝鮮[2][16]、日本[2][16]、中国[2][17]で稀に見られる
- O1b2a1a (F1204，F3356，K10)
- O1b2a2 (Y72638) - 日本（広島[2])、中国（吉林省[2]）
- O1b2a1 (CTS9259)
頻度
- 日本人
- 朝鮮民族 19%[20]-37%[3]
- 満州族 0%[6]-34%[5]
- ナナイ族 8%[23]-12%[24]
- ウデゲ族 10% テンプレート:要出典[25]
- ブリヤート人 0%[3]-2.0%[20][26]
- インドネシア 0%(東部)[3]-19.5%[20]
- ベトナム 4.3%[3]-17.0%[26]
- タイ 4.0%[26]-5.4%[20]
- フィリピン 0%[3]-1.4%[26]
- 漢民族 0%[3]-9.7%
- ニブフ 0または1.9％[28][29]-28.6%(推定)[30]
国内の頻度
日本国内ではハプログループD1bと並んで多くの地域で多数派を占める。
- 沖縄 19.4%（沖縄県立開邦高等学校）[31]、22.2%[3]、23.0%[32]、26.5%（沖縄県立八重山高等学校及び沖縄県立八重山商工高等学校）[31]、28.9%（沖縄県立宮古高等学校）[31]
- 九州 27.1%（佐賀県立致遠館高等学校）[31]、32.1%[3]、34.0%（長崎市）[33]、35.3%（福岡市）[33]
- 徳島 30.0%[3]、33.5%[33]
- 大阪市 28.2%[33]
- 金沢市 28.0%（成人男性）[33]、32.6%（学生）[33]
- 静岡 34.4%[3]
- 川崎市 34.3%[33]
- 東京 31.6% (JPT)[2]、32.7%[34]
- 千葉 31.8%[34]
- 青森 30.4%（青森県立八戸北高等学校及び青森県立三本木高等学校）[31]、30.8%[3]
- 札幌市 27.7%（成人男性）[33]、31.8%（学生）[33]
稲作・遺跡・土器との関連
崎谷満は稲の品種を根拠にしてO-M176に属す集団は2800年前に中国江南から山東半島、日本列島、朝鮮半島へ水稲栽培をもたらしたと主張しているが中国江南にはO-M176が殆ど発見されていない研究結果から信憑性は低いとされている[14]。O-M176は現代では日本及び韓国・朝鮮に高頻度であり、それら以外の地域に起源をもつと結論付けられる様な証拠が現時点では未だに無い。
縄文時代終末から弥生時代にかけて広くみられる刻目突帯文土器に似た土器が沿海州南西部のシニ・ガイ文化にみられる[35] ことから、刻目突帯文土器およびこれを携えたハプログループO1b2に属す弥生人の起源を沿海州南西部に求める見方があ
関連項目
脚注
- ↑ Chaubey, G., & Van Driem, G. (2020). Munda languages are father tongues, but Japanese and Korean are not. Evolutionary Human Sciences, 2, E19. doi:10.1017/ehs.2020.14
- ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 2.15 2.16 2.17 2.18 2.19 2.20 2.21 2.22 2.23 2.24 2.25 2.26 2.27 2.28 2.29 2.30 2.31 2.32 2.33 2.34 2.35 2.36 2.37 2.38 2.39 2.40 2.41 2.42 2.43 YFull Haplogroup YTree v5.05 at 30 July 2017. Accessed 17 August 2017.
- ↑ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 3.13 3.14 3.15 3.16 Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Dual origins of the Japanese: Common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". Journal of Human Genetics 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082
- ↑ ただし、朝鮮半島や中国東北部の一部地域に多いO1b2a1a2a-L682と日本人に多いO1b2a1a1-47z/K7とでは、おおよそ七、八千年の開きがある。
- ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 Katoh, Toru; Munkhbat, Batmunkh; Tounai, Kenichi; Mano, Shuhei; Ando, Harue; Oyungerel, Ganjuur; Chae, Gue-Tae; Han, Huun; Jia, Guan-Jun; Tokunaga, Katsushi; Munkhtuvshin, Namid; Tamiya, Gen; Inoko, Hidetoshi (2005). "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis". Gene 346: 63–70. doi:10.1016/j.gene.2004.10.023. PMID 15716011.
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- ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 Soon-Hee Kim, Ki-Cheol Kim, Dong-Jik Shin, et al., "High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: a genetic perspective on the peopling of Korea." Investigative Genetics 2011, 2:10. http://www.investigativegenetics.com/content/2/1/10
- ↑ Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; Feng, Shi; Wells, R.S.; Redd, Alan J.; Zegura, Stephen L.; Hammer, Michael F. (2001). Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes". The American Journal of Human Genetics 69 (3): 615–28. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588. （Karafet et al. (2001)中のTable1のHaplogroup number 35と36（合わせて満州族で2/52=3.8%）はFiguer2のh35とh36に対応しており、この系統は34という変異で定義づけられる。変異の番号は、Figure2のキャプションにある通り、Hammer et al. (2001) Hierarchical Patterns of Global Human Y-Chromosome Diversity に基づいており、Hammer et al. (2001)のTable1には、変異34が「SRY465」とあり、これはハプログループO1b2のことである。）
- ↑ 9.0 9.1 9.2 9.3 Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, Suling Zhu, Qunfang Shu, Jiujin Xu, Ruofu Du, Songbin Fu, Pu Li, Matthew E. Hurles, Huanming Yang, and Chris Tyler-Smith, "Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times." Genetics 172: 2431–2439 (April 2006). DOI: 10.1534/genetics.105.054270
- ↑ Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazieres S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013) "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge." PLoS ONE 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748
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- ↑ Jean A Trejaut, Estella S Poloni, Ju-Chen Yen, Ying-Hui Lai, Jun-Hun Loo, Chien-Liang Lee, Chun-Lin He, and Marie Lin, "Taiwan Y-chromosomal DNA variation and its relationship with Island Southeast Asia." BMC Genetics 2014, 15:77. http://www.biomedcentral.com/1471-2156/15/77
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- ↑ 14.0 14.1 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）
- ↑ Y-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2017
- ↑ 16.0 16.1 16.2 16.3 16.4 16.5 16.6 16.7 16.8 16.9 Y-DNA Haplogroup Tree of Haplogroup O at FamilyTreeDNA
- ↑ 17.00 17.01 17.02 17.03 17.04 17.05 17.06 17.07 17.08 17.09 17.10 Phylogenetic tree of Haplogroup O-P49 at 23mofang
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- ↑ Yan S, Wang C-C, Zheng H-X, Wang W, Qin Z-D, et al. (2014), "Y Chromosomes of 40% Chinese Descend from Three Neolithic Super-Grandfathers." PLoS ONE 9(8): e105691. doi:10.1371/journal.pone.0105691
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- ↑ O1bまでしか特定されていない。論文中の系統名称は2012年時点のものであることに注意。
- ↑ 田島等の2004年の論文"Genetic Origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages"にある、O(O1a,O2を除く)＝28.6％による。その分布域から、O(O1a,O2を除く)≒O1b2と推定したもの。
- ↑ 31.0 31.1 31.2 31.3 31.4 Shoji Totsuka, The Super Science High School Consortium, Youichi Sato, and Masashi Tanaka, "A study of the geographic distribution of Y chromosomal and mitochondrial DNA haplogroups in Japanese population by Super Science High School Consortium (SSH)." Anthropological Science (Japanese Series) Vol. 124(2), 85–91, 2016.
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- ↑ 33.0 33.1 33.2 33.3 33.4 33.5 33.6 33.7 33.8 テンプレート:Cite journal
- ↑ 34.0 34.1 Sae Naitoh, Iku Kasahara-Nonaka, Kiyoshi Minaguchi, and Phrabhakaran Nambiar, "Assignment of Y-chromosomal SNPs found in Japanese population to Y-chromosomal haplogroup tree." Journal of Human Genetics (2013) 58, 195–201; doi:10.1038/jhg.2012.159; published online 7 February 2013.
- ↑ ロシア極東新石器時代研究の新展開
